Pemigatinib是靶向FGFR1、2和3的小分子激酶抑製劑，通過激活FGFR擴增和融合，抑制癌細胞系中的FGFR1-3磷酸化和信號傳導並降低細胞活力。
膽管癌是一種發生於膽管的罕見癌症。根據其解剖起源部位可以分為肝內膽管癌（iCCA）和肝外膽管癌。膽管癌患者通常在診斷時已處於疾病後期或晚期，預後較差。FGFR2基因融合或重排幾乎僅發生於iCCA，其中10% ~ 16%的患者存在這種情況。
適應症
PEMAZYRE是一種激酶抑製劑，適用於患有成纖維細胞生長因子受體2（FGFR2）融合或其他重排的(通過FDA批准的測試檢測到)先前治療過，無法切除的局部晚期或轉移性膽管癌的成人。
規格片劑：4mg,9mg,13.5mg
用法用量
- 在開始使用PEMAZYRE治療之前，確認是否存在FGFR2融合或重排。
- 建議劑量:在21天週期內連續14天每天口服13.5 mg，，然後停藥7天。繼續治療直至疾病進展或出現不可接受的毒性
- 吞嚥整個片劑，帶或不帶食物。
不良反應
最常見的不良反應（發生率≥20％）是高磷血症，脫髮，腹瀉，指甲毒性，疲勞，消化不良，噁心，便秘，口腔炎，乾眼症，口乾，食慾不振，嘔吐，關節痛，腹痛，低磷血症，背部疼痛和皮膚乾燥。
注意事項
- PEMAZYRE可引起視網膜色素上皮脫落。在開始治療之前，應先進行眼科檢查，包括光學相干斷層掃描（OCT），治療前6個月每2個月進行一次眼科檢查，此後每3個月進行一次眼科檢查，並在任何時候緊急進行視覺症狀。
- 高磷酸鹽血症：磷酸鹽水平升高是PEMAZYRE的藥效學作用。監測高磷血症並根據高磷血症的持續時間和嚴重程度停止，降低劑量或永久中止治療。
- 胚胎-胎兒毒性：可能造成胎兒傷害。建議可能對胎兒具有潛在危險的生殖潛力患者，並使用有效的避孕方法。
特殊人群哺乳期：不建議母乳喂養。
生產廠家
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具體用藥指引,請諮詢主診醫生。
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